![]() |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Домой | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Меню:
Главная
AutoCAD
Исследования
МКЭ ANSYS
ANSYS (Басов К. А.)
Справочник AutoCAD
Взаимодействие фронтов
Проблемы охраны
Нелинейная динамика
Параметрический метод
Энерго информационная модель
Математическое моделирование
Институт теории образования
Коллапс волновой функции
Пенсионное обеспечение
Механосплавление металлов
Индуцированный распад
Фильтр
Электропроводность
Построение решения
Численное исследование
Об уравнениях
Нормирование
Фотолиз
Водородная связь
Концептуализация понятия
Термическая перегруппировка
Химическая поляризация
Многолетняя динамика
Индуцированное дефектообразование
Системы среднего
Морфология
Топологические дефекты
Правило Парето
Математическое моделирование
Метод уменьшения
Изменение
Содержание железа
Фауна
Алгоритм
Об идентификации
табличная модель
вероятности по частотам
Структурирование
Расчет
Анализ
Оценка
Частота
Закономерности
Клонируемые компьютеры
радионуклиды
манипуляция
Программная система
Тенденции
Физическая модель
|
[стр.-1] бореальные рода: coenonympha, oeneis (из семейства satyridae) и melitaea (из семейства nymphalidae). уровень включения: -0,91-1,00 .......0,61-0,70 2 ---0,81-0,90 • -0,51-0,60 --0,71-0,80 *\ .....••з»©1<.. \ /.1 ЛЧ i /\ : ; У/: */ ....(7) ♦ * ** * + * *1* Рис. 2. Дендрограмма сходства и граф включения локальных фаун diurna Буреинского нагорья. 1-6 - номера локальных фаун (см. рис.1). Степень сходства и производности анализируемой нами фауны diurna среднего течения р. Амгунь (южная тайга) по отношению к другим локальным фаунам Буреинского нагорья, графически представлен в виде дендрограммы и графа включения-сходства (рис.2). Из этого комбинированного графа следует, что все сравниваемые фауны diurna группируются в три разновеликих кластера, отражающих как качественное изменение фауны с широтой, так и ее обеднение. Интересующая нас южнотаежная фауна объединяется расположенными южнее локальными фаунами хребтов Мяо-Чан и Малый Хинган, что противопоставляет ее локальным фаунам северной части нагорья. Причины этого следует искать в проникновении восточноазиатских видов дневных чешуекрылых по уремным мелколиственным лесам и древесно-кустарниковым зарослям, а также разнотравно-луговым биотопам и дубнякам на инсоляционных склонах коренного берега р. Амгунь далеко на север в зону господства хвойных лесов. Вклад таких видов в местную фауну оказывается только немногим меньше, чем зональных обитателей лиственничников и марей, существенно уступая только широкоареальным видам. Приведенные выше рассуждения подтверждаются и ареалогическим анализом, показавшим значительный вклад в фауну южной тайги Буреинского нагорья температных приокеанических (преимущественно восточноазиатских) и температных полисекторных (преимущественно транспалеарктических) видов. Следует особо заметить, что в секторном отношении местная фауна образована преимущественно полисекторными видами, ареал которых протянулся по всей бореальной полосе от Атлантики до Пацифики. Вклад Видов с пацифическим оптимумом распространения, 0,8 о 5 г о,? о 0,6 0,5 0,4 1 5 6 2 3 4 ® т т м несмотря на близость океана, как это ни парадоксально, в несколько раз ниже. Содержание континентальных видов еще ниже. Таблица 1 Ареалогический состав фауны дневных чешуекрылых Буреинского нагорья
Примечание: перед чертой - число видов, а после - их доля от общего числа. Таким образом, фауна diurna южнотаежных лесов Буреинского нагорья, хотя и обладает переходным характером между сибирской таежной и восточноазиатской лесной, ближе к последней. Наиболее высокое содержание типичных таежных видов в бассейне реки Амгунь отмечается на лиственничных марях, болотах и других рединах лиственничных лесов. Элементы восточноазиатской фауны биотопически связаны с прирусловыми мелколиственными лесами, разнотравными лугами и криволесьем дуба монгольского по инсоляционным склонам. Литература 1.Бондаренко А. В., Малков П. Ю., Малков Ю. П. и др. Пространственно-типологическая организация населения булавоусых чешуекрылых Юго-Восточного Алтая Зоол. журн. Т. 78. № 9. С. 1073-1079. 2.Бочарников В.Н., Мартыненко А.Б., Глущенко Ю.Н., Горовой П.Г., Нечаев В.А., Ермошин В.В., Недолужко В.А., Горобец К.В., Дудкин Р.В. Биоразнообразие Дальневосточного экорегионального комплекса. Владивосток: Апельсин, 2004. 296 с. 3.Букс И. И., Байбородин В. Н., Тимирбаева В.С. Корреляционная эколого-фитоценотическая карта. Новосибирск: Наука, 1977. 1 л. 4.Городков К. Б. Типы ареалов насекомых тундры и лесных зон европейской части СССР. Л., 1984. С. 3-20. 5.Емельянов А.Ф. Предложения по классификации и номенклатуре ареалов Энтомол. обозр. 1974. Т. 53. Вып. 3. С. 497-552. 6.Карта растительности бассейна Амура, м. 1 : 2 500 000. 1968. 1 л. 7.Кафанов А.И., Борисовец Е.Э., Волвенко И.В. О применении кластерного анализа в биогеографических классификациях Журн. общ. биол. 2004. 65. 3. 255-270. 8.Коршунов Ю.П. Дневные бабочки азиатской части России: Дополнения и исправления к книге. Новосибирск, 1996. 66 с. 9.Дневные бабочки азиатской части России: Новые описания и уточнения для книги. Новосибирск, 1998. 70 с. 10.Коршунов Ю.П, Горбунов П.Ю. Дневные бабочки азиатской части России: Справочник. Екатеринбург: Изд-во Урал. ун-та, 1995. 202 с. |
Меню:
Стандартизация
Математика
Сапромат
Факторизация
Компьютерное моделирование
Обеспечение отказоустойчивости
Оптимизация доступа
Аномальный сдвиг
Экологические аспекты
Методические подходы
Возмущение ионосферы
основы
Инструментальное средство
Погрешность
Результаты
Изучение дефектов
Зависимость эндотелийзависимости
теплоперенос
Квантование
О дроблении
Экспериментальное изучение
Сравнительная оценка
пластинчатый теплообменник
экосистема
Моделирование
Многоэлектронные эффекты
Синтез
Распространение
Анализ видов
государство
Плотность состояний
Исследование
Квазитрехмерная модель
самшитовый биогеоценоз
временной ряд
вихревое поле
Эндотелийзависмый механизм
Теоретическое описание
коронирующий провод
построение модели
электрическое поле
формализм
Отклонения
Инновационное замещение
Динамика численности
сегрегация
среда обитания
специальный подход
инновационная деятельность
температура
Фоновая неоднородность
Цифровая обработка
Потенциалы
Связанность
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||