![]() |
||
| Домой | ||
|
Меню:
Главная
AutoCAD
Исследования
МКЭ ANSYS
ANSYS (Басов К. А.)
Справочник AutoCAD
Взаимодействие фронтов
Проблемы охраны
Нелинейная динамика
Параметрический метод
Энерго информационная модель
Математическое моделирование
Институт теории образования
Коллапс волновой функции
Пенсионное обеспечение
Механосплавление металлов
Индуцированный распад
Фильтр
Электропроводность
Построение решения
Численное исследование
Об уравнениях
Нормирование
Фотолиз
Водородная связь
Концептуализация понятия
Термическая перегруппировка
Химическая поляризация
Многолетняя динамика
Индуцированное дефектообразование
Системы среднего
Морфология
Топологические дефекты
Правило Парето
Математическое моделирование
Метод уменьшения
Изменение
Содержание железа
Фауна
Алгоритм
Об идентификации
табличная модель
вероятности по частотам
Структурирование
Расчет
Анализ
Оценка
Частота
Закономерности
Клонируемые компьютеры
радионуклиды
манипуляция
Программная система
Тенденции
Физическая модель
|
[стр.-0] Изменение с высотой над уровнем моря фауны дневных чешуекрылых (lepidoptera, diurna) на массиве горы Облачная (Южное Приморье) Мартыненко А.Б. (andrewmartynenko@mail.ru) Дальневосточный государственный университет, г. Владивосток Сихотэ-Алинь, средняя высота которого всего около 500-700 метров над уровнем моря, состоит из целой системы горных цепей, вытянутых в направлении с северо-востока на юго-запад и разделенных между собой речными долинами. Отдельные вершины, главным образом на восточных водораздельных хребтах, в пределах Приморского края достигают высоты 1200-1500 м. Наивысшая из них - гора Облачная, лежащая в верховьях реки Уссури. Она поднимается над уровнем моря на 1854 м. Отличительной особенностью массива горы Облачная является выраженность вдоль гипсометрического профиля полного спектра высотных поясов и подпоясов, свойственных обозначенной горной стране от смешанных кедрово-широколиственных лесов у подножья до горной тундры на вершине [3, 4, 24]. Дополнительную практическую значимость инвентаризационным исследованиям в указанном районе придает проектирование здесь организации одного из первых на Дальнем Востоке национального парка «Зов тигра» [26]. Облачная с давних пор приковывала внимание энтомологов, изучавших на ее примере хорологию различных таксономических групп. Вопросы высотной поясности фауны чешуекрылых данной территории наиболее полно были рассмотрены в публикациях А.И. Куренцова [8-12], определенное внимание было уделено этому и в трудах недавних русско-японских экспедиций [27, 28]. А.И. Куренцов в своих многочисленных публикациях утверждает, что на обследованных им горных поднятиях Южного Сихотэ-Алиня, как и в его средней части, с увеличением высоты над уровнем моря фауна насекомых, в том числе и дневных чешуекрылых, меняется не только количественно (беднеет), но и качественно. Это выражается в смене с подъемом в горы нескольких типов фауны: приамурской, охотско-камчатской и высокогорной. Ранее мы уже говорили о том, что анализ видовых списков хр. Ливадийский, входящего в состав гор Пржевальского [17], не подтверждает сформулированный Алексеем Ивановичем тезис. Тем не менее, до последнего времени оставались вопросы относительно наиболее высокой, центральной части Южного Сихотэ-Алиня, куда входит и массив горы Облачная. Решению обозначенной задачи и посвящено настоящее сообщение. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ В основу работы положены материалы и наблюдения, сделанные нами на юге Чучуевского района Приморского края на южном макросклоне массива горы Облачная (рис. 1), в июне-июле 1992, 1996 и 2004 годов. Дополнительно, для составления наиболее полной картины высотно-поясного распределения были привлечены и доступные литературные источники [8, 11, 27, 28]. Выделение высотно-поясных территориальных образований на горе Облачная делалось нами согласно системе принципов, разработанной для гор Сибири и бассейна Амура В.Б. Сочавой [25], основываясь на структурных критериях. Для обозначения отдельного типа высотного ландшафта, то есть горизонтальной части соответствующего высотного пояса в границах геобиома (или его части) мы, вслед за Э.Г. Матисом [22], используем термин «альтибиом». Применение этого термина в данном случае оправдано, поскольку его этимология ясно указывает, что он обозначает высотную модификацию зонального биома (геобиома). Количество альтибиомов (то есть основных высотно-поясных выделов) определялось набором зональных типов растительности (ландшафтов), сменяющих друг друга вдоль гипсометрического профиля. Так, в Приморском крае представлены следующие альтибиомы: альпийский, субальпийский, горной тайги, горной подтайги и температных лесов. При необходимости непереходный альтибиом (в регионе это в полной мере относится к альтибиому горной тайги и частично к альтибиому температных лесов) может быть разделен на 3 субальтибиома (верхний с признаками вышележащего альтибиома, средний - типичный и нижний с признаками нижележащего альтибиома), а переходный (горной подтайги и субальпийский) - на два: верхний с преобладанием черт вышележащего альтибиома и нижний с преобладанием черт нижележащего альтибиома. 135°140° ![]() 135°140° Рис. 1. Местоположение массива горы Облачная (1854 м над ур. м) в Южном Сихотэ-Алине. Нумерация высотно-поясных выделов сверху вниз, а не снижу вверх, как это обычно делается, обусловлена соблюдением соответствия их номенклатуре широтно-поясных выделов, нумеруемых в Северном полушарии с севера на юг, то есть вдоль вектора увеличения теплообеспеченности [2]. При таком подходе в пределах гипсометрического профиля горы Облачная выделяется четыре альтибиома: у- гольцовый, 8 - подгольцовый, s - горнотаежный (субальтибиомы: sj - горной тайги редуцированного развития, S2 - горной тайги ограниченного развития и sj - горной тайги оптимального развития), Z -подтаежный, ) - температный (: nj - субальтибиом субнеморальных лесов). Для горы Облачная рассчитывалось изменение уровня видового богатства с высотой (А5100), показывающее на сколько видов в среднем изменяется (как правило убывает) видовое богатство вдоль гипсометрического профиля при подъеме на 100 м над ур. м. Также рассчитывался гипсометрический индекс (GAS ), представляющий собой отношение изменения уровня видового богатства при подъеме на 100 м к общему уровню видового богатства вдоль всего гипсометрического профиля [15, 16]. Типология ареалов строилась по эколого-ландшафтному критерию на основе локализации оптимума распространения относительно системы широтных и высотных поясов, долготных секторов [13, 14, 16]. При этом были учтены предложения по классификации и номенклатуре ареалов А.Ф. Емельянова [2]. Подразделение Палеарктики на подобласти принимается согласно районирования Л. А. Зенкевича (цит. по Негробову [23]), впоследствии уточненного А.Г. Вороновым с соавторами [1]. Номенклатура приводится в основном по справочнику Ю. П. Коршунова и П.Ю. Горбунова [7], впоследствии неоднократно дополнявшемуся первым соавтором [5, 6]. РЕЗУЛЬТАТЫ Всего в районе г. Облачная было отмечено 111 видов дневных бабочек, распределение которых по 4 альтибиомам (6 субальтибиомам) рассматривается ниже (табл. 1). Температный альтибиом (n) представлен только субнеморальным субальтибиомом. Субнеморальный субальтибиом (щ) представлен в рассматриваемом регионе в виде узкой полоски вдоль верховьев р. Уссури и на прилегающих сопках (500-650 м н.у.м.). В состав соответствующей ассамблеи Diurna входит 88 видов. В отличие от одноименной ассамблеи юго-западной части гор Пржевальского она беднее, что связано в первую очередь с отсутствием целого ряда температных видов (в частности Paramidea scolymus, Ninguta schrenckii, Ladoga moltrechti, Japonica saepestriata и Favonius taxila) и присутствием некоторых бореальных (в частности, Colias palaeno, Lopinga deidamia и Eumedonia eumedon). Альтибиом горных подтаежных лесов (Z) охватывает нижнюю часть склонов массива и низовья стекающих с него ключей (650-800 м н.у.м.). На субальтибиомы не подразделяется. Соответствующая альтибиому ассамблея Diurna, образованная 57 видами, принципиально мало отличается от аналогичной группировки юго-западной части гор Пржевальского. Различия между ними кроются в сравнительной бедности рассматриваемой ассамблеи и в ее обогащении бореальным элементом. Горно-таежный альтибиом (s) занимает наибольший высотный диапазон (800 -1500 м н.у.м.). В состав соответствующей ассамблеи Diurna входит 39 видов. Он подразделяется на 3 субальтибиома: горной тайги оптимального ()3), ограниченного ()2) и редуцированного (sj) развития. Субальтибиом горной тайги оптимального развития (s3) (800 - 1100 м н.у.м.). Растительность представлена преимущественно разнокустарниковыми елово-пихтовыми лесами с незначительным участием кедра корейского и ряда широколиственных пород. В этом наиболее богатом и типичном для южного Приморья таежном субальтибиоме было отмечено 33 вида Diurna. В этой ассамблее на фоне высокого удельного веса широко распространенных полизональных видов (Carterocephalus silvicola, Aporia crataegi, Lopinga achine, Nymphalis xanthomelas, Brenthis ino, Lycaenaphlaeas и др.) приблизительно |
Меню:
Стандартизация
Математика
Сапромат
Факторизация
Компьютерное моделирование
Обеспечение отказоустойчивости
Оптимизация доступа
Аномальный сдвиг
Экологические аспекты
Методические подходы
Возмущение ионосферы
основы
Инструментальное средство
Погрешность
Результаты
Изучение дефектов
Зависимость эндотелийзависимости
теплоперенос
Квантование
О дроблении
Экспериментальное изучение
Сравнительная оценка
пластинчатый теплообменник
экосистема
Моделирование
Многоэлектронные эффекты
Синтез
Распространение
Анализ видов
государство
Плотность состояний
Исследование
Квазитрехмерная модель
самшитовый биогеоценоз
временной ряд
вихревое поле
Эндотелийзависмый механизм
Теоретическое описание
коронирующий провод
построение модели
электрическое поле
формализм
Отклонения
Инновационное замещение
Динамика численности
сегрегация
среда обитания
специальный подход
инновационная деятельность
температура
Фоновая неоднородность
Цифровая обработка
Потенциалы
Связанность
|
|
|
||